O-Vanilin İçeren Schiff Bazı Ligandı ve Pd(II) Kompleksinin Glioblastoma Multiforme Hücrelerindeki Tedavi Potansiyelinin İncelenmesi ve Elektroporasyonun Etkinliği

Abstract

Giriş: Glioblastoma multiforme (GBM) sık görülen ve en ölümcül primer beyin tümörlerindendir. Cerrahi rezeksiyon, radyasyon ve yüksek-doz kemoterapi gibi standart tedavilere rağmen, tan ı konulduktan sonra hastaların ortalama sağ kalım süresi on iki ay civarındadır. Amaç: Bu çalışmada, Metil 2-Amino-6-Metil-4,5,6,7- Tetrahidrotieno[2,3-c] Pi ridin-3-Karboksilat bazl ı ligand ve Pd(II) kompleksinin kemoterapiye dirençli GBM hücrelerindeki tedavi potansiyellerini araştırmak ve elektroporasyonun (EP) bu bileşiklerin sitotoksisiteleri üzerindeki etkinliğinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem : Ligand ve Pd(II) kompleksinin sitotoksik aktivitesi T98G insan GBM hücre hatt ına kar şı araştırılırken, biyouyumluluk için sağlıklı fibroblast hücreleri (L-929) kullanıldı. MTT testi kullanılarak Ligand ve Pd(II) kompleksinin tek ba şına veya EP ile kombinasyon halindeki sitotoksisiteleri belirlendi. Bulgular: Pd(II) kompleksi T98G hücrelerinde iyi düzeyde anti- kanser aktivite gösterirken (IC 50= 394.67), L-929 fibroblast hücrelerinde sitotoksik aktivite göstermemiştir (IC50= 1449.28). Ligand ise T98G ve L-929 hücre hatlar ında s ırasıyla IC 50= 1126.79 ve IC50= 1283,36 düzeyinde sitotoksik aktivite göstermiştir. T98G GBM tedavisinde Pd(II) kompleksinin EP ile kombine uygulanması tek başına Pd(II) kompleksin uygulanmasından çok daha etkili olduğu tespit edilmiştir. Sonuç: Sağlıklı hücrelerde (L-929) sitotoksik aktivite göstermeyip, T98G hücre hatt ında sitotoksik aktivite gösteren Pd(II) kompleksi GBM tedavisi için olası kemoterapötik ajan olarak geliştirilebilir ve EP ile kombine kullanılması durumunda umut vaat eden sonuçlar verebilir.